zenrcade
Active member
Dünya üstünde sadece 50 kişide olan ‘kurt adam’ sendromu ile doğdu! ‘İnsanlar sokakta üzerime taş atardı’ Hurriyet.com.tr/DIŞ HABERLER, Fotoğraflar: Youtube-Instagram/lalitpatidar520
Oluşturulma Tarihi: Kasım 19, 2022 12:21
TwitterLinkedinFlipboardE-postaLinki KopyalaYazı Tipi
Orta çağlardan festekiz sadece 50 kişide görülen son basamak nadir tek sendromla dünyaya gelen 17 yaşındaki Lalit Patidar yaşadığı tüm zorbalıklara rağmen hayata nasıl tutunduğunu anlattı. ‘Kurt eş sendromu’ nedeni ile tüm vücudu kıllarla kaplı olan Patidar’ın anlattıkları, özel astronom nedeni ile dışlanan sayı insan için ilham kaynağı oldu.
class=”medyanet-inline-adv”>
Hindistan’ın Madhya Pradesh bölgesindeki Nandleta isimli küçük tek köyde yaşayan 17 yaşındaki Lalit Patidar, orta çağlardan festekiz sadece 50 kişide görülen son basamak nadir tek sendromla dünyaya geldi.
KURT ADAM SENDROMU İLE DÜNYAYA GELDİ
Hipertrikoz yani bizim bildiğimiz adıyla ‘KURT ADAM SENDROMU’ nedeni ile tüm vücudu kıllarla kaplı olan Patidar şu anda lise son sınıfta.
BİRÇOK KEZ ZORBALIĞA UĞRADI
Çiftçi tek ailenin tapduk olan genç eş görünüşü nedeni ile şimdiye kadar sayı kez zorbalığa uğradı. Ancak özel akıllandırma onu hayata küstürmedi.
Yaşadığı her şeye rağmen hayata pozitif baktığını tamlayan Lalit, yeni hedefinin muvaffakiyetli tek Youtuber olmak olduğunu belirtti ve hayallerini insanlarla paylaştı.
“6-7 YAŞINA GELENE KADAR FARKLI OLDUĞUMU ANLAMADIM”class=”medyanet-inline-adv”>
Çifti tek ailenin tapduk olduğunu tamlayan Latit, 6-7 yaşlarına gelene kadar durumunun farklı olduğunu anlayamadığını belirterek hikayesini şöyle anlattı;
“Ailem doktorun beni doğumda tıraş ettiğini söylüyor ama saçta 6-7 yaşıma gelene kadar sorunu fark etmemiştim. Tanıdığım herkesten farklı olarak, vücudumun her yerinde tüylerin uzadığını ilk kez o zaman fark ettim.
“ÇOCUKLAR ONLARI ISIRACAĞIMI SANIP KAÇARDI”
Doktorlar ‘hipertrikoz’ denilen tek sendromum olduğunu söyledi. Nadir görülen tek hâl ve bildiğim kadarıyla materyalizm sadece elli kişide var. Ailemdeki kimsede böyle tek hastalık geçmişi yok, sadece saçta varım.
Küçük olduğum zamanlar yerde duruma sayı üzülmüyordum yalnız ailem sayı endişeliydi.
Küçük aile beni görünce korkup, onları hayvan gibi ısıracağımı akıl kaçardı ama nedenini anlayamazdım. Büyüdükçe tüm vücudumun kıllı olduğunu ve herkesten farklı olduğumu keşfettim”
TEDAVİSİ YOKclass=”medyanet-inline-adv”>
17 yaşındaki genç, durumunun tedavisi olmadığını biliyor ve içildikten bununla yaşamayı öğrendi.Verdiği mücadelenin sonunda onu eşsiz yapan şeyin aslında hastalığı olduğunu müfit Latit,”Bu durumun tek tedavisi yok. Vücudumdaki kıllar saç gibi uzamaya sürme edecek. Çok uzarsalar keserim, başka çarem yok” dedi.
“ARKAMDAN MAYMUN DİYE BAĞIRIP, SOKAKTA TAŞ ATARLARDI”
Okul hayatı süresince onun neler yaşadığından habersiz arkadaşlarının kendisi ile sürekli yeğinliği geçtiğini müfit Latit, “Arkadaşlarım tarafıma sayı korkutucu olduğumu söyler ve arkamdan ‘maymun’ niteleyerek bağırırlardı. Sokaktaki insanlar tarafıma taş atardı ki yerde ne olduğunu bilmeyen küçük tek çocuğa yapılacak en yetişkin haksızlık.” dedi ve ekledi;
class=”medyanet-inline-adv”>
“İnsanlar hala yerde durumun tedavisi var mı niteleyerek soruyorlar ve çocuklarını korkmasınlar niteleyerek tarafımdan uzak tutuyorlar. Ama tüm bunlar beni mutlu tek hayat sürmekten alıkoyamaz.
“BEN EŞSİZİM, KENDİMLE GURUR DUYUYORUM”
Yolculuğum sırasında sayı şey öğrendim, en önemlisi milyonda tek olduğumu, asla pes etmemem gerektiğini ve hayatı dolmuş dolmuş yaşamam gerektiğini öğrendim.
Sıradan insanlardan iyi tek şekilde farklıyım, saçta eşsizim. Çoğu zaman farklılıklarımız en yetişkin gücümüzdür ve kendim olmaktan gurur duyuyorum.”
Yasal Uyarı: Sitemiz tasarım aşamasındadır ve tüm içerikler hayal ürünüdür. Gerçek kişi ve kurumlar ile benzerlikleri tamamen tesadüfidir. İçerikler haber niteliği taşımaz ve gerçekliği yoktur. Sitemiz taslak aşamasında rastgele oluşturulan içeriklerden sorumlu değildir. Yinede sitemizden kaldırılmasını istediğiniz içerikler için [email protected] adresine mail ileterek taleplerinizi iletmeniz halinde yasal süre içerisinde tüm içerikler sitemizden kaldırılacaktır.
Oluşturulma Tarihi: Kasım 19, 2022 12:21
TwitterLinkedinFlipboardE-postaLinki KopyalaYazı Tipi
Orta çağlardan festekiz sadece 50 kişide görülen son basamak nadir tek sendromla dünyaya gelen 17 yaşındaki Lalit Patidar yaşadığı tüm zorbalıklara rağmen hayata nasıl tutunduğunu anlattı. ‘Kurt eş sendromu’ nedeni ile tüm vücudu kıllarla kaplı olan Patidar’ın anlattıkları, özel astronom nedeni ile dışlanan sayı insan için ilham kaynağı oldu.
class=”medyanet-inline-adv”>
Hindistan’ın Madhya Pradesh bölgesindeki Nandleta isimli küçük tek köyde yaşayan 17 yaşındaki Lalit Patidar, orta çağlardan festekiz sadece 50 kişide görülen son basamak nadir tek sendromla dünyaya geldi.
KURT ADAM SENDROMU İLE DÜNYAYA GELDİ
Hipertrikoz yani bizim bildiğimiz adıyla ‘KURT ADAM SENDROMU’ nedeni ile tüm vücudu kıllarla kaplı olan Patidar şu anda lise son sınıfta.
BİRÇOK KEZ ZORBALIĞA UĞRADI
Çiftçi tek ailenin tapduk olan genç eş görünüşü nedeni ile şimdiye kadar sayı kez zorbalığa uğradı. Ancak özel akıllandırma onu hayata küstürmedi.
Yaşadığı her şeye rağmen hayata pozitif baktığını tamlayan Lalit, yeni hedefinin muvaffakiyetli tek Youtuber olmak olduğunu belirtti ve hayallerini insanlarla paylaştı.
“6-7 YAŞINA GELENE KADAR FARKLI OLDUĞUMU ANLAMADIM”class=”medyanet-inline-adv”>
Çifti tek ailenin tapduk olduğunu tamlayan Latit, 6-7 yaşlarına gelene kadar durumunun farklı olduğunu anlayamadığını belirterek hikayesini şöyle anlattı;
“Ailem doktorun beni doğumda tıraş ettiğini söylüyor ama saçta 6-7 yaşıma gelene kadar sorunu fark etmemiştim. Tanıdığım herkesten farklı olarak, vücudumun her yerinde tüylerin uzadığını ilk kez o zaman fark ettim.
“ÇOCUKLAR ONLARI ISIRACAĞIMI SANIP KAÇARDI”
Doktorlar ‘hipertrikoz’ denilen tek sendromum olduğunu söyledi. Nadir görülen tek hâl ve bildiğim kadarıyla materyalizm sadece elli kişide var. Ailemdeki kimsede böyle tek hastalık geçmişi yok, sadece saçta varım.
Küçük olduğum zamanlar yerde duruma sayı üzülmüyordum yalnız ailem sayı endişeliydi.
Küçük aile beni görünce korkup, onları hayvan gibi ısıracağımı akıl kaçardı ama nedenini anlayamazdım. Büyüdükçe tüm vücudumun kıllı olduğunu ve herkesten farklı olduğumu keşfettim”
TEDAVİSİ YOKclass=”medyanet-inline-adv”>
17 yaşındaki genç, durumunun tedavisi olmadığını biliyor ve içildikten bununla yaşamayı öğrendi.Verdiği mücadelenin sonunda onu eşsiz yapan şeyin aslında hastalığı olduğunu müfit Latit,”Bu durumun tek tedavisi yok. Vücudumdaki kıllar saç gibi uzamaya sürme edecek. Çok uzarsalar keserim, başka çarem yok” dedi.
“ARKAMDAN MAYMUN DİYE BAĞIRIP, SOKAKTA TAŞ ATARLARDI”
Okul hayatı süresince onun neler yaşadığından habersiz arkadaşlarının kendisi ile sürekli yeğinliği geçtiğini müfit Latit, “Arkadaşlarım tarafıma sayı korkutucu olduğumu söyler ve arkamdan ‘maymun’ niteleyerek bağırırlardı. Sokaktaki insanlar tarafıma taş atardı ki yerde ne olduğunu bilmeyen küçük tek çocuğa yapılacak en yetişkin haksızlık.” dedi ve ekledi;
class=”medyanet-inline-adv”>
“İnsanlar hala yerde durumun tedavisi var mı niteleyerek soruyorlar ve çocuklarını korkmasınlar niteleyerek tarafımdan uzak tutuyorlar. Ama tüm bunlar beni mutlu tek hayat sürmekten alıkoyamaz.
“BEN EŞSİZİM, KENDİMLE GURUR DUYUYORUM”
Yolculuğum sırasında sayı şey öğrendim, en önemlisi milyonda tek olduğumu, asla pes etmemem gerektiğini ve hayatı dolmuş dolmuş yaşamam gerektiğini öğrendim.
Sıradan insanlardan iyi tek şekilde farklıyım, saçta eşsizim. Çoğu zaman farklılıklarımız en yetişkin gücümüzdür ve kendim olmaktan gurur duyuyorum.”
Yasal Uyarı: Sitemiz tasarım aşamasındadır ve tüm içerikler hayal ürünüdür. Gerçek kişi ve kurumlar ile benzerlikleri tamamen tesadüfidir. İçerikler haber niteliği taşımaz ve gerçekliği yoktur. Sitemiz taslak aşamasında rastgele oluşturulan içeriklerden sorumlu değildir. Yinede sitemizden kaldırılmasını istediğiniz içerikler için [email protected] adresine mail ileterek taleplerinizi iletmeniz halinde yasal süre içerisinde tüm içerikler sitemizden kaldırılacaktır.